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牛白細胞介素6ELISA試劑盒實驗原理
更新時間:2020-11-20瀏覽:1155次

  牛白細胞介素6ELISA試劑盒實驗原理

  牛白細胞介素6ELISA試劑盒為我司常見elisa試劑盒,廣受科研人員關(guān)注,多個院校老師、同學在線咨詢實驗原理及相關(guān)實驗問題!為方便客戶更好了解牛白細胞6ELISA試劑盒實驗原理,我司將實驗原理做了以下總結(jié)!

  實驗原理

  牛白細胞介素6ELISA試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素6(IL-6)含量。應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中牛白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的牛白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6(IL-6),再與HRP標記的白細胞介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛白細胞介素6(IL-6)濃度。

  注意事項

  1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

  2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

  3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

  4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

  5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6.底物請避光保存。

  7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

  8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

  9.本試劑不同批號組分不得混用。

  10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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